Interleukina-11: nowa cytokina krytyczna dla rozwoju osteoklastów.

Komórki szpiku kostnego kontrolują rozwój osteoklastów poprzez wytwarzanie cytokin zdolnych do promowania proliferacji i różnicowania hematopoetycznych komórek progenitorowych. Ponadto, zderegulowane wytwarzanie cytokiny IL-6 w szpiku kostnym pośredniczy w zwiększeniu osteoklastogenezy po utracie estrogenu. Jednakże IL-6 nie wpływa na osteoklastogenezę w stanie pełnej estrogenezy, co sugeruje, że inne cytokiny mogą być odpowiedzialne za rozwój osteoklastów w warunkach fizjologicznych. Podaje się tutaj, że IL-11, nowo odkryta cytokina wytwarzana przez komórki podścieliska szpiku, indukowała tworzenie osteoklastów wykazujących niezwykle wysoki stopień ploidii w współhodowlach mysiego szpiku kostnego i komórek cewkowatych. Osteoklasty utworzone w obecności IL-11 były zdolne do resorpcji kości, o czym świadczy tworzenie się wgłębień resorpcji, a także uwalnianie 45 Ca z wcześniej znakowanej mysiej kalwarii. Ponadto przeciwciało neutralizujące IL-11 hamowało rozwój osteoklastów indukowane przez 1,25-dihydroksywitaminę D3, parathormon, interleukinę-1 lub czynnik martwicy nowotworu; mając na uwadze, że inhibitory IL-1 lub TNF nie miały wpływu na stymulowane przez IL-11 tworzenie osteoklastów. Wpływ IL-11 na rozwój osteoklastów został zablokowany przez indometacynę; co ważniejsze, były one niezależne od statusu estrogenów dawców szpiku
[podobne: koszałka tczew, ciala ketonowe w moczu, elear gorzów ]