przychodnia gdańsk polanki

Dane wyrażono jako nanomole zredukowane cytochromem c na 105 komórek. Wytwarzanie nadtlenku oceniono przez odjęcie aktywności w obecności dysmutazy ponadtlenkowej i nadtlenku wodoru przez odjęcie aktywności w obecności katalazy od całkowitej produkcji rodników tlenowych. Wytwarzanie nadtlenku wodoru przez makrofagi mierzono również za pomocą dostępnego w handlu testu (test Bioxytech H2O2 560, OXIS International, Portland, Oregon, USA) w oparciu o utlenianie jonów żelazawych (Fe2 +) do jonów żelaza (Fe3 +) przez nadtlenek wodoru w warunkach kwaśnych . Metody zgodne z zaleceniami producenta. Metody statystyczne. Miana wirusa w płucach, całkowita liczba komórek i analiza różnicowa zostały porównane przy użyciu nieparametrycznego spoczynku Van der Waerdena. Wartości szczytowe nadtlenku wodoru i nadtlenku wodoru zostały porównane przy użyciu testu nieparametrycznego wyników średnich. Porównania między SP-A. /. i myszy typu dzikiego traktowane SP-A przeprowadzono z analizą modelu najmniejszych kwadratów. Ustalenia uznano za statystycznie istotne na poziomie prawdopodobieństwa <0,05. Wyniki Patologia płucna po podaniu RSV. Dawka wirusowa zastosowana w bieżącym badaniu wynosiła 106 lub 107 pfu. Wykazano, że ten zakres dawek powoduje zapalenie w płucach myszy w okresie siedmiu dni bez zgonu (37). Poddechowe podawanie RSV było dobrze tolerowane, a wszystkie zwierzęta przeżyły okres badania przy dawce 106 i 107 pfu. W trakcie badania nie wykryto żadnych zmian aktywności ani wyglądu fizycznego zwierząt. Nacieki w płucach obserwowano w SP-A (3). i myszy SP-A + / + pięć dni po podaniu 107 pfu RSV. Nacieki składały się głównie z makrofagów. W SP-A. /. i myszy SP-A + / +, okołonaczyniowe, okołonaczyniowe i pęcherzykowe nacieki składające się z makrofagów i leukocytów polimorfojądrowych obserwowano po siedmiu dniach (Figura 1). Chociaż stopień zapalenia płuc pojawił się podobnie w badaniu histologicznym, trzy, pięć i siedem dni po 107 pfu RSV, SP-Ay /. myszy zwiększyły całkowitą liczbę komórek w płynie BAL (Ryc. 2). Wyjściowa całkowita liczba komórek w płynie BAL z myszy kontrolnych (SP-A + / +) zaszczepionych sterylną 10% EMEM wynosiła 1,4 x 105. 1,4 x 104 (średnia . SEM). Znacznie większy odsetek leukocytów polimorfojądrowych (PMN) wykrywano w płynie BAL z SP-A (3 / l. w porównaniu z myszami SP-A + / + we wszystkich punktach czasowych. Nie wykryto różnic w procentach limfocytów (ryc. 3). Nacieki płucne nie były obserwowane u myszy SP-A + / + zaszczepionych sterylną 10% EMEM (n = 5). Figura Patologia płucna po zakażeniu RSV. Fotomikrografia miąższu płuc w (a) SP-A. /. i (b) Myszy SP-A + / + przygotowano 7 dni po dotchawiczym podaniu 107 pfu RSV. Skrawki histologiczne barwiono hematoksyliną i eozyną. Obserwowano infiltrację otaczającą oskrzela terminalne i naczynia płucne w SP-A (3). i myszy SP-A + / +. Wyższe powiększenie demonstruje infiltrację komórkami jednojądrzastymi i leukocytami polimorfojądrowymi w SP-A (3 /. myszy (c). Komórki z BAL składały się z komórek jednojądrzastych (grot strzałki) i leukocytów wielojądrzastych (strzałka) (d). a i b: x 10; c i d: × 40. BAL, płukanie oskrzelowo-pęcherzykowe; pfu, jednostki tworzące łysinki; RSV, syncytial virus wirusa oddechowego; SP-A, białko powierzchniowo czynne-A. Figura 2 Zwiększona całkowita liczba komórek w płynie BAL z SP-A (3 /. myszy. Komórki płuc odzyskano za pomocą BAL, wybarwiono błękitem trypanowym i zliczono pod mikroskopem świetlnym. (a) Niska dawka RSV (106 pfu) powodowała mniej migracji komórek zapalnych w płucach z obu genotypów; jednak w SP-A. /. stwierdzono wcześniejszy napływ komórek. (wypełnione słupki) myszy BAL niż u myszy SP-A + / + (kreskowane kreski) [podobne: mediklinika szczecin, mbp pabianice, falck sapieżyńska ]