Uzupełniające kliniczne korzyści stentowania tętnic wieńcowych i blokad receptorów płytkowych glikoprotein IIb / IIIa cd

Angiogramy, które zostały uzyskane przed ponowną rewaskularyzacją lub trzy do sześciu miesięcy po randomizacji lub które wykazały zamknięcie wszystkich docelowych zmian, zostały włączone do analizy angiograficznej. Skomputeryzowana analiza ilościowa cineangiogramów proceduralnych i kontrolnych została przeprowadzona w podstawowym laboratorium ze stacją przeglądową AngioComm (Quinton Instruments, Bothell, Wash.). Ilościowa analiza wieńcowa została przeprowadzona za pomocą oprogramowania do automatycznego wykrywania krawędzi pierwszej i drugiej pochodnej (CathView, wersja 2.6, Quinton Instruments) .9 Studiuj punkty końcowe
Dwa zasadnicze punkty końcowe zostały zdefiniowane dla oceny 6 miesięcy (. 183 dni) po randomizacji: zgon lub zawał mięśnia sercowego jako miara złożona i powtórna rewaskularyzacja docelowego naczynia. Klasyfikacje w odniesieniu do punktów końcowych zostały dokonane przez komitet ds. Read more „Uzupełniające kliniczne korzyści stentowania tętnic wieńcowych i blokad receptorów płytkowych glikoprotein IIb / IIIa cd”

szpital katowice bogucice ginekologia ad

Aspinopatię okołoporodową zdefiniowano jako obecność co najmniej trzech z następujących stanów: ból w okolicy wnętrza, na co wskazuje bradykardia płodu z częstością akcji serca mniejszą niż 100 uderzeń na minutę, późnym zwalnianiem lub brakiem zmienności rytmu serca; gęsty płyn owodniowy barwiony smółką; wynik Apgar 6 lub mniej po 5 minutach; potrzeba resuscytacji przez ponad minutę z wentylacją nadciśnieniową i tlenem bezpośrednio po urodzeniu; i wartość pH krwi tętniczej 7,20 lub mniej lub deficyt zasady wynoszący co najmniej 14 mmol na litr w ciągu pierwszej godziny po urodzeniu.1,3,5,6 Kryterium wykluczenia stanowiły uzależnienia od matki, infekcje wrodzone lub infekcje okołoporodowe. , w tym zapalenie błon płodowych. Grupa kontrolna składała się z 58 normalnych, pełnopłciowych noworodków, które spełniały następujące kryteria: brak choroby matki, normalne wyniki monitorowania płodu, punktacja Apgar co najmniej 8 w ciągu jednej i pięciu minut oraz normalny przebieg w ciągu pierwszego tygodnia życie. Niemowlęta w obu grupach były badane codziennie w pierwszym tygodniu po urodzeniu przez jednego egzaminatora, który nie znał wyników badań moczu. Niemowlęta z asynchią okołoporodową podzielono na dwie grupy, w zależności od tego, czy niedokrwienna niedokrwienna encefalopatia rozwinęła się w ciągu pierwszych siedmiu dni po urodzeniu. Read more „szpital katowice bogucice ginekologia ad”

warszawa ul wawelska szpital

Ponieważ NO może regulować odpowiedzi Th1 (32), testowaliśmy zdolność IL-18 do promowania wytwarzania NO w hodowlach błony maziowej. Znaczącą indukcję wytwarzania azotynów zaobserwowano w 9 z 9 badanych błon maziowych (medium .M w porównaniu z IL-18-14> 5,6 .M, P <0,008). Maksymalne wytwarzanie azotynów obserwowane przy koktajlu cytokinowym, IL-18 / IL-12 / IL-15 (29-7,4 .M), było znacznie wyższe niż uzyskane z samą IL-18 (P = 0,03). Skutki prozapalne IL-18 in vivo. Mysi CIA jest użytecznym modelem, w którym krytyczna rola cytokin, takich jak TNF-a i IL-1 zostały scharakteryzowane in vivo (11, 31). Read more „warszawa ul wawelska szpital”

focha 14 radom gabinety lekarskie

Absolutne poziomy IFN-y wykrywane ex vivo w tkankach maziowych są jednak zwykle małe (30), chociaż wewnątrzkomórkowe analizy FACS i ELISPOT wskazują, że większość maziowych komórek T wykazuje potencjał dla IFN-y. wyrażenie (7, 8). W związku z tym zbadaliśmy wpływ zbieżnych IL-10 i TGF-a. dodatek na IFN-y produkcja in vitro. IFN-. Read more „focha 14 radom gabinety lekarskie”

Syntaza glikogenu: przypuszczalne miejsce występowania hiperglikemii wywołanej dietą.

Inbredowe szczepy myszy karmione dietą diabetogenną mają różne skłonności do rozwinięcia cech analogicznych do cukrzycy typu 2. W celu określenia lokalizacji chromosomów, które kontrolują te cechy, badano rekombinowane szczepy wsobne od podatnych na cukrzycę szczepów C57BL / 6J (B / 6J) i opornych na cukrzycę szczepów A / J. Poziomy insuliny i hiperglikemia korelowały z dwoma różnymi regionami mysiego chromosomu 7 (dwa punkty LOD> 3,0). W przypadku poziomów insuliny 15 z 16 rekombinowanych szczepów wsobnych było zgodnych z regionem, który zawiera mutację tubby, która powoduje hiperinsulinemię. W przypadku hiperglikemii 19 z 23 szczepów było zgodnych z markerem D7Mit25 i 20 z 23 szczepów z locus Gpi-1 na proksymalnym mysim chromosomie 7. Read more „Syntaza glikogenu: przypuszczalne miejsce występowania hiperglikemii wywołanej dietą.”

Ludzka żelatyna neutrofilowa jest składnikiem określonych granulek.

Poprzedni badacze proponowali, że żelatynaza, metaloproteinaza znajdowana w neutrofilach, jest przechowywana w nowym sekrecyjnym wydzieleniu, odrębnym od dwóch głównych populacji granulek, aureofilowych i swoistych. Aby zlokalizować tę proteinazę w ludzkich neutrofilach, poddaliśmy reakcji komórki na peroksydazę, a następnie zastosowaliśmy monospecyficzne przeciwciała poliklonalne do ludzkiej żelatyny neutrofilowej do immunolabelowych zamrożonych skrawków ultradźwiękowych przy użyciu techniki immunogoldowej. Żelatynaza była zlokalizowana w populacji granulatów ujemnych z peroksydazą. Eksperymenty z podwójnym znakowaniem z użyciem przeciwciał przeciwko laktoferynie, markerowi specyficznych granulek i żelatynaza wykazały kolokalizację dwóch antygenów w 80% specyficznych granulek. Jednak niektóre granulki były wybarwione immunologicznie tylko przeciwciałem laktoferynowym lub żelatynowym. Read more „Ludzka żelatyna neutrofilowa jest składnikiem określonych granulek.”

Inhibityna: swoisty inhibitor wymiany sodu i sodu w erytrocytach.

Inhibitor niewrażliwej na ouabainę wymiany sodu / sodu w erytrocytach został wyizolowany z białkowych promielocytów. Aby zbadać specyficzne działanie tego inhibitora, nazwanego inhibitiną, przeprowadzono eksperymenty transportu sodu w ludzkich erytrocytach. Inhibityna zmniejszała niewrażliwy na ouabainę dwukierunkowy transport sodu. Nie zmieniało strumienia netto sodu, nie miało znaczącego wpływu na napływ rubidu i nie hamowało aktywności ATPazy sodowo-potasowej. Badano hamujące działanie inhibitiny na wymianę sodu / sodu i na wymianę sodu / litu w 140 mM sodu i na podłożach nie zawierających sodu. Read more „Inhibityna: swoisty inhibitor wymiany sodu i sodu w erytrocytach.”

Mezwalonian osocza jako miara syntezy cholesterolu u człowieka.

Wykazano, że pomiar stężenia kwasu mewalowego (MVA) w osoczu lub w 24-godzinnych próbkach moczu jest użyteczny w badaniach nad regulacją reduktazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-koenzymu A (HMG-CoA) i syntezy cholesterolu. Stężenia MVA w osoczu, zmierzone albo w 7-9 rano po nocnym poście, albo w cyklu 24-godzinnym, porównywano z szybkością syntezy cholesterolu mierzoną metodą równowagi sterolowej: stężenia MVA w osoczu były bezpośrednio związane z szybkością synteza cholesterolu w organizmie (r = 0,972, p mniej niż 0,001; n = 18) w dziesięciokrotnym zakresie syntezy cholesterolu. Ponadto, godzinowe badanie stężeń MVA w ciągu dnia wykazało, że interwencje, takie jak karmienie na czczo lub cholesterol, powodują tłumienie nocnego dobowego wzrostu stężenia MVA w osoczu, z niewielką zmianą linii podstawowej rytmu. Tak więc, dzienny wzrost i spadek MVA w osoczu wydaje się odzwierciedlać zmiany w tkankach i narządach, takich jak wątroba i jelita, które są najbardziej wrażliwe na regulację przez głodzenie lub cholesterol w diecie. Hipotezę, że krótkoterminowa regulacja reduktazy HMG-CoA w tkankach szybko znajduje odzwierciedlenie w odpowiednich zmianach w MVA w osoczu została przetestowana przy użyciu specyficznego inhibitora reduktazy HMG-CoA, mevinolina, w celu zablokowania syntezy MVA. Read more „Mezwalonian osocza jako miara syntezy cholesterolu u człowieka.”